Gestión de Sospecha de Reacciones Adversas a Medicamentos

Este curso ha sido desarrollado con la finalidad de proveer al personal de salud que se desempeña en las actividades de farmacovigilancia, las herramientas y habilidades necesarias para gestionar las sospechas de RAM que puedan ser de su conocimiento. Los datos y conceptos desarrollados en este curso se encuentran en concordancia con la normativa nacional DIGEMID.

Beginner 5(2 Calificaciones) 27 Estudiantes
Creado por CONKOMERCO SAC Última actualización Thu, 04-Aug-2022 Spanish
¿Cuáles son los principales beneficios?
  • Conocer el proceso de reporte de un reporte de caso de seguridad
  • Determinar la validez de los reporte de casos de seguridad
  • Desarrollar una correcta evaluación de los reportes de casos de seguridad

Contenido del Recurso
5 Tutoriales
Generalidades y Bases regulatorias
2 Tutoriales
  • Bases regulatorias 00:44:49
  • Generalidades y Bases regulatorias
  • Formato de reporte, validez y proceso de notificación 00:31:33
  • Formato de reporte, validez y proceso de notificación
  • Evaluación 00:00:00
Requerimientos
  • Profesional o Estudiante de la Salud
  • Interés por la farmacovigilancia
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Descripción

GESTIÓN DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS 

Las sospechas de reacciones adversas a medicamentos pueden ser de conocimiento del responsable de farmacovigilancia a través de distintas fuentes. Una vez conocido el caso damos inicio al análisis, desarrollo y sometimiento de este. 

Para el desarrollado de este curso, se ha invitado al Dr. Ronal Espinoza, quien es médico especialista en Farmacovigilancia, posee sólidos conocimientos planificando, organizando, ejecutando, supervisando y evaluando actividades y programas relacionados con la Farmacovigilancia. Además, se desempeña actualmente como Responsable de Farmacovigilancia de una importante farmacéutica. 

En esta sesión se desarrollarán los siguientes temas: 

- Precauciones acerca de las RAM's: Bases regulatorias y razones para reportar.

- Contenido, estructura y validez de los reportes y procedimientos de notificación.

- Evaluación de casos.

- Reportes relacionados a vacunas. 

Esperamos este curso sea de gran utilidad y contribuyamos con el incremento de sus conocimientos en las actividades de Farmacovigilancia.

¡Disfruta el curso!

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Sobre el Instructor
  • 10 Comentarios
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Conkomerco fue fundada por un grupo de profesionales de la salud, que identificaron la falta de monitoreo de seguridad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos. 

Conkomerco se encuentra en constante aplicación de las tecnologías informáticas, a fin de estar a la vanguardia y optimización de los procesos en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. 


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  • Wed, 18-Aug-2021
    Pablo Grimaldo Linares Castro
  • Fri, 04-Feb-2022
    QF. Russbelt Jesús Aliaga Veli
S/.59
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