- Conocer el proceso de reporte de un reporte de caso de seguridad
- Determinar la validez de los reporte de casos de seguridad
- Desarrollar una correcta evaluación de los reportes de casos de seguridad
- Bases regulatorias 00:44:49
- Generalidades y Bases regulatorias
- Formato de reporte, validez y proceso de notificación 00:31:33
- Formato de reporte, validez y proceso de notificación
- Evaluación 00:00:00
- Profesional o Estudiante de la Salud
- Interés por la farmacovigilancia
GESTIÓN DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
Las sospechas de reacciones adversas a medicamentos pueden ser de conocimiento del responsable de farmacovigilancia a través de distintas fuentes. Una vez conocido el caso damos inicio al análisis, desarrollo y sometimiento de este.
Para el desarrollado de este curso, se ha invitado al Dr. Ronal Espinoza, quien es médico especialista en Farmacovigilancia, posee sólidos conocimientos planificando, organizando, ejecutando, supervisando y evaluando actividades y programas relacionados con la Farmacovigilancia. Además, se desempeña actualmente como Responsable de Farmacovigilancia de una importante farmacéutica.
En esta sesión se desarrollarán los siguientes temas:
- Precauciones acerca de las RAM's: Bases regulatorias y razones para reportar.
- Contenido, estructura y validez de los reportes y procedimientos de notificación.
- Evaluación de casos.
- Reportes relacionados a vacunas.
Esperamos este curso sea de gran utilidad y contribuyamos con el incremento de sus conocimientos en las actividades de Farmacovigilancia.
¡Disfruta el curso!
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Conkomerco fue fundada por un grupo de profesionales de la salud, que identificaron la falta de monitoreo de seguridad de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
Conkomerco se encuentra en constante aplicación de las tecnologías informáticas, a fin de estar a la vanguardia y optimización de los procesos en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
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Wed, 18-Aug-2021Pablo Grimaldo Linares Castro -
Fri, 04-Feb-2022QF. Russbelt Jesús Aliaga Veli
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